细胞破碎技术

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主要内容：
" P+ K3 T8 |  R! J, a3 j& x* v1．细胞破碎简介
# f( S* f3 m( O% x* r% I$ L( `2．细胞破碎方法
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- ?( }5 `7 x* M4 ~$ S" P, Y声明：' c# I. {9 c, o. r
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% Y- Z; g9 R* s整理者：phyllis  审改者：nano  吹不起的清风5 r5 V2 E" x6 T# a* v
主要参考资料：《蛋白质技术手册》
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[ 本帖最后由 nano 于 08-9-14 09:08 编辑 ]

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[ 本帖最后由 nano 于 08-9-13 20:09 编辑 ]

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[ 本帖最后由 nano 于 08-9-13 20:09 编辑 ]

顺便提个问题：
! ]( v5 R  r% {关于反复冻融有很多资料，但是都不够详细，想请教做过这方面的酷友们 ：7 K4 K- i( [) t; z5 O' K
1、重悬缓冲液 （裂解液？，PBS？）
1 f6 y/ k8 Q, P2、冻溶温度 （液氮？，-20？，-80？）0 F( H/ h+ g- ?* X6 m4 i
3、解冻温度（37？，40？）
! l1 E8 ~4 G" K# ^3 x7 h4、反复次数 （3次以上？）

反复冻融实际上最好与超声波破碎或酶解一起使用，否则冻融后黏度很大，蛋白质容易聚集，通常都是反复冻融后超声波处理，这样效果比较好9 s$ m* t: X. m" p+ I2 D
你问的几个问题其实都没有具体答案，缓冲液，温度等都与具体蛋白质，具体实验要求有关，次数是基本达到你的要求即可
/ P% j! X4 s: Z( @& ~$ o- q0 U! ?
) X3 W4 j( g3 i2 Q[ 本帖最后由 nano 于 07-8-14 23:25 编辑 ]

谢谢nano版主的解答！
7 W2 z; ~# b" u2 o受教了

谢谢LZ的资料

谢谢，正好能用上！

5 Y' T( j9 |* h# Y( i4 ?受教了