细胞破碎技术

4 z* r' O# A! O5 q9 p5 s% N2 n主要内容：! U1 @% a/ ?5 W  X+ E
1．细胞破碎简介) z; f, F8 {* |( Y
2．细胞破碎方法
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0 ]% F  q- C& s+ B/ ~声明：
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' H' R' ~+ G  c0 V( F8 b致谢：
" Z# e$ y" v7 u整理者：phyllis  审改者：nano  吹不起的清风& w/ Q/ U# L1 l# F$ z1 u- P
主要参考资料：《蛋白质技术手册》
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[ 本帖最后由 nano 于 08-9-14 09:08 编辑 ]

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[ 本帖最后由 nano 于 08-9-13 20:09 编辑 ]

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( k4 k3 ]. r' L7 z$ n( S, f[ 本帖最后由 nano 于 08-9-13 20:09 编辑 ]

顺便提个问题：
( d" ~% L. m. F4 V# }, k6 W5 {& P关于反复冻融有很多资料，但是都不够详细，想请教做过这方面的酷友们 ：  Y, _* A3 I+ k4 p7 r  ]1 b
1、重悬缓冲液 （裂解液？，PBS？）! l6 y, Z+ x# l6 R
2、冻溶温度 （液氮？，-20？，-80？）0 M; z& z8 W/ }/ Y7 g2 z
3、解冻温度（37？，40？）
" @2 q. a5 J- {$ D4、反复次数 （3次以上？）

反复冻融实际上最好与超声波破碎或酶解一起使用，否则冻融后黏度很大，蛋白质容易聚集，通常都是反复冻融后超声波处理，这样效果比较好
% P9 A) g+ k! @( b0 P* Q( n3 B你问的几个问题其实都没有具体答案，缓冲液，温度等都与具体蛋白质，具体实验要求有关，次数是基本达到你的要求即可8 r% r8 b2 P' v6 F( U4 S

! F% M  b- L: {+ L% y* g* G: D[ 本帖最后由 nano 于 07-8-14 23:25 编辑 ]

谢谢nano版主的解答！
$ c9 W5 `, q1 P( [& t# X受教了

谢谢LZ的资料

谢谢，正好能用上！

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受教了