盐析

& v/ {/ {& H- P- r# r7 v4 V2 r主要内容：5 r. }5 ^: u8 N/ r+ s1 v* L' y
1.盐析原理9 j* h$ f7 b# c' r1 E$ ~1 o- `
2.盐析的优缺点6 h& I- x& _, i& |
3.盐析实验步骤" c/ }0 ^$ h6 a0 I
4.分段盐析' O, q6 [6 A; E" s- R
5.盐析曲线的制作
9 n7 o5 p8 x% e7 z6.盐析注意事项8 G1 n8 {7 Y& P0 j1 X, \
7.盐析的影响因素
9 D( t. E; ^; U# f, v( S9 B8.盐析法应用; _- E; i& U1 J
9.盐析常见问题分析  U* \( d2 F; D9 r
, p1 d4 o2 ]- ^+ A/ A
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主要参考资料：生物大分子的分离纯化  精品课程—盐析

* h! Y* v5 ?0 o7 h0 R2 F( J9 C盐析原理

8 l! n& |! Y6 t" U2 E　　一般是指溶液中加入无机盐类而使溶解的物质析出的过程。如：加浓（NH4）2SO4使蛋白质凝聚的过程。/ f6 j$ t  z% ?) ]6 q9 J
　　蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。

* V3 _. ~7 E& d6 z: E! `
盐析的优缺点

* y" H6 r6 m6 |3 U3 m/ S1. 成本低，不需要特别昂贵的设备。
- [9 I6 H$ I' Q1 @" }4 g- ~/ K2. 操作简单、安全。4 @7 `" d6 j+ s9 r7 U# L
3. 不会引起蛋白质变性，经透析去盐后，能得到保持生物活性的纯化蛋白质。
- v( g9 F! M$ ^. \4. 效果不理想，通常只是作为初步的分离纯化，还需要结合其它的纯化方法。

盐析实验步骤

, C2 X3 J% X% G  L6 {　　蛋白质盐析常用的中性盐，主要有硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠、氯化钠、磷酸钠等。 其中应用最多的硫酸铵，由下表可以看出：它的优点是温度系数小而溶解度大（20度时饱和溶液为754克/升；0度时饱和溶解度为706克/升），在这一溶解度范围内，许多蛋白质和酶都可以盐析出来；另外硫酸铵分段盐析效果也比其他盐好，不易引起蛋白质变性。硫酸铵溶液的pH常在4.5-5.5之间，当用其他pH值进行盐析时，需用硫酸或氨水调节。, n2 {0 Q3 ~+ u# Z
         表1 几种盐在不同温度下的溶解度（克/100毫升水）$ s  l5 l! R& Z; `2 O

- ^" S. @  N9 X- i6 B" ?/ m1 r	0℃   f( H) Z4 U' E5 w& X	20℃ * M/ ?4 q- B4 B8 C3 s' O3 R! ^	80℃ ) n2 K" S3 x% R: n% T2 M	100 ℃ 0 ^: x( p/ u- |9 G* o# X+ o
（NH4）2SO4 1 K! Z- i% n9 C# L; v	70.6 6 W( c- E; @' s) F	75.4 6 c  S! y- {7 d	95.3 ; |+ C3 [2 B' N/ f# t. T3 D	103 7 `/ F3 |2 A! G" k
Na2SO4 ' f' \" N( D; n& z# s& k	4.9 1 `6 c: d3 O& d	18.9 & j1 V4 r  C0 c	43.3 1 e. g* l2 N* g9 s9 z1 O8 P	42.2 ; L5 {5 y0 K# X& ]7 j" T! K
NaH2PO4 : I, K6 p: f5 g9 a' g	1.6 , v+ O8 [- ^% I% d8 `- w0 }	7.8 $ i% j* K" f( R3 v  T$ G	93.8 8 O3 B7 d5 m7 p8 q, ^- l, H, ]9 E	101 + o8 q% R6 |; q' i

$ a$ p: D* \2 e6 M8 d1 X饱和硫酸铵法5 D7 C/ ], e: P( `
1. 取x ml血清加x ml生理盐水，于搅拌下逐滴加入2xml饱和硫酸铵，硫酸铵的终饱和度为50%。
; i( a, F4 Z/ R. g% r2.  4℃，3h以上，使其充分沉淀离心（3000rpm）,20min,充上清，以xml生理盐水溶解沉淀，再逐滴加饱和硫酸铵x/2ml。1 e& ]6 N. x; F) C) y, p7 J8 T
3. 置4℃3h以上，[此时，（NH4）2SO4的饱和度为33%]重复上述第二步过程1～2次。末次离心后所得沉淀物为蛋白，以0.02%mol/L pH7.4PBS溶解至xml装入透析袋。8 ]1 Q& u- r% ~6 F/ c; [
4. 对PBS充分透析、换液3次，至萘氏试剂测透析外液无黄色，即无NH4+为止。蛋白质在用盐析沉淀分离后，需要将蛋白质中的盐除去，常用的办法是透析，即把蛋白质溶液装入透析袋内（常用的是玻璃纸），用缓冲液进行透析，并不断的更换缓冲液，因透析所需时间较长，所以最好在低温中进行。此外也可用葡萄糖凝胶G-25或G-50过柱的办法除盐，所用的时间就比较短。
6 v- U! }6 m4 e( ]2 N  C5.  取透析袋内样品少许作适当倍数稀释后，以751型紫外分光光度计测定蛋白含量。1 b+ r5 s3 @$ k/ ~! @
方法如下:蛋白含量(mg／ml)＝(1.45×OD280nm-0.74×OD260nm)×样品稀释度。　　' R2 \* h% D8 K  j+ G
　　注：式中1.45与0.74为常数，nm为波长/ `$ J6 I6 b7 D) N( B

9 C5 P/ q, M. [( g' J% A[ 本帖最后由 microfox 于 07-9-27 10:55 编辑 ]

分段盐析

- A+ O$ ~  q1 w5 W0 R
　　对分离目的蛋白的盐析，最好采用分段盐析。由于不同的蛋白质其溶解度与等电点不同，沉淀时所需的pH值与离子强度也不相同，改变盐的浓度与溶液的pH值，可将混合液中的蛋白质分批盐析分开，这种分离蛋白质的方法称为分段盐析法(fractional saltingout)。如半饱和硫酸铵可沉淀血浆球蛋白，饱和硫酸铵则可沉淀包括血浆清蛋白在内的全部蛋白质。
: O3 b5 _" E' C1. 分段盐析的条件先需要进行小实验探索，如：先进行0%-30%的硫酸铵沉淀，再进行30%-60%的硫酸铵沉淀，最后进行60%-80%的硫酸铵沉淀。: M5 \8 j4 c7 e- O( G# B$ |
2. 每一段盐析静置之后都将离心取沉淀，透析并检测活性。通过实验结果可以看出哪一段盐析出来的目的产物最多，相对来说杂质就更少。7 H2 w5 l, M  B: n* q
3. 比如实验中的活性物质主要在60%-80%这段出来，在以后的实验中，就可以首先进行0%-60%的硫酸铵沉淀，这段沉淀物可以抛弃（去处大多数杂质）；然后进行60%-80%的硫酸铵沉淀，这段沉淀出来是物质是所需要的目的物质含量比较高的物质，将其收集进行下一步纯化工作。

盐析曲线的制作

6 Q9 P% d6 O/ ]4 ~, c) R    如果要分离一种新的蛋白质和酶，没有文献数据可以借鉴，则应先确定沉淀该物质的硫酸铵饱和度。具体操作方法如下：# l  G6 D- T! s3 e0 \& c
       取已定量测定蛋白质或酶的活性与浓度的待分离样品溶液，冷至0℃～5℃，调至该蛋白质稳定的pH值，分6～10次分别加入不同量的硫酸铵，第一次加硫酸铵至蛋白质溶液刚开始出现沉淀时，记下所加硫酸铵的量，这是盐析曲线的起点。继续加硫酸铵至溶液微微混浊时，静止一段时间，离心得到第一个沉淀级分，然后取上清再加至混浊，离心得到第二个级分，如此连续可得到6～10个级分，按照每次加入硫酸铵的量，查出相应的硫酸铵饱和度。将每一级分沉淀物分别溶解在一定体积的适宜的pH缓冲液中，测定其蛋白质含量和酶活力。以每个级分的蛋白质含量和酶活力对硫酸铵饱和度作图，即可得到盐析曲线。

盐析注意事项

9 I* F: x8 |1 k4 U2 F1. 盐析的成败决定于溶液的pH值与离子强度，溶液pH值越接近蛋白的等电点，蛋白质越容易沉淀。- y0 F* f  c2 O7 ?) x7 d- N
2. 盐析一般用的硫酸铵，容易吸潮，因而在使用前，一般先磨碎，平铺 放 入烤箱内60摄氏度烘干后再称量，这样更准确。- Z- C- f+ j- s3 o/ A/ f. }
3. 在加入盐时应该缓慢均匀，搅拌也要缓慢，越到后来速度应该更注意缓慢，如果出现一些未溶解的盐，应该等其完全溶解后再加盐，以免引起局部的盐浓度过高，导致酶失活。
- D! Y% z, f3 f+ U9 R7 ?4. 盐析后最好搅拌40分钟到一个小时而且再在冰浴中放置一段时间。3.5为了避免盐对酶的影响，一般脱盐处理后再测酶活性。
; X" c+ l& G7 n$ e9 L" q2 v7 K5. 盐析后的蛋白质最好尽快脱盐处理，以免变性，透析较慢，一般可用超滤或者G-25，G-50 处理。8 b! L  K; ?8 c: v
6. 一般粗提物蛋白完全沉淀是在硫酸铵浓度在70%左右。

盐析影响因素

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1． 蛋白质的浓度：
2 P' a7 _1 `! w1 q! B0 l　　中性盐沉淀蛋白质时，溶液中蛋白质的实际浓度对分离的效果有较大的影响。通常高浓度的蛋白质用稍低的硫酸铵饱和度即可将其沉淀下来，但若蛋白质浓度过高，则易产生各种蛋白质的共沉淀作用，除杂蛋白的效果会明显下降。对低浓度的蛋白质，要使用更大的硫酸铵饱和度，但共沉淀作用小，分离纯化效果较好，但回收率会降低。通常认为比较适中的蛋白质浓度是2.5％～3.0％，相当于25 mg/mL～30mg/mL。
" W8 W0 }5 I" ^5 @0 m2． 离子强度:
$ s3 Y) F! d/ s8 a; l% U      各种蛋白质的沉淀要求不同的离子强度。+ N: ?* ]$ ]! D. p& t% a2 J$ Y) k6 h
3． 盐的性质：
# G) p/ ]' [/ I, t  ~      最有效的盐是多电荷阴离子。6 N; R+ j3 v* S6 b" _; W) F
4． PH值：
. F4 \4 |# _! E9 r% a　　一般说来，蛋白质所带净电荷越多，它的溶解度就越大。改变pH值可改变蛋白质的带电性质，因而就改变了蛋白质的溶解度。远离等电点处溶解度大，在等电点处溶解度小，因此用中性盐沉淀蛋白质时，pH值常选在该蛋白质的等电点附近。5 a; D9 ]! ]/ |8 e; }$ ~! \
5． 温度：
* H  T, L  B: ^. M6 _- p* j! H　　除对温度敏感的蛋白质在低温（4度）操作外，一般可在室温中进行。一般温度低蛋白质溶介度降低。但有的蛋白质（如血红蛋白、肌红蛋白、清蛋白）在较高的温度（25度）比0度时溶解度低，更容易盐析。
: W0 H* G) y$ e( C. e4 o4 h0 p* g' m( R6． 蛋白质沉淀后宜在4℃放3小时以上或过夜，以形成较大沉淀而易于分离。盐析时，分子量较小的蛋白质逐步沉淀下来可能就值得怀疑。具体的蛋白需要具体的摸索，当然，对肽来说，结论也是一样的。7 P( f% T0 K  N& l
# f. p0 d% r5 D+ c, q. C4 g  ]
[ 本帖最后由 microfox 于 07-9-27 10:54 编辑 ]

盐析法应用

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1. 免疫球蛋白和酶提取、分离纯化、浓缩等。) E  h; L; m9 E& _5 R. u7 [2 Z
2. 中药的提取 ) t8 Q( A3 l7 q
　　盐析法是在中草药的水提液中、加入无机盐至一定浓度，或达到饱和状态，可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而与水溶性大的杂质分离。例如三七的水提取液中加硫酸镁至饱和状态，三七皂甙乙即可沉淀析出，自黄藤中提取掌叶防己碱，自三颗针中提取小檗碱在生产上都是用氯化钠或硫酸按盐析制备。有些成分如原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大，在提取时，亦往往先在水提取液中加入一定量的食盐，再用有机溶剂萃取。

盐析常见问题分析

* I, O, q( M6 ?2 i/ j/ \
1. 硫酸铵沉淀到底能否把蛋白按分子量分开？
& y2 b, q3 y) t　　硫酸氨沉淀的机理其实就是盐析（salt out）。一般而言蛋白质在溶液里面溶解度和盐浓度有关系。在低盐浓度下，如果增加盐浓度，会增强蛋白质的溶解，这是因为，盐的离子与蛋白质表面的正负电荷配对，减少了蛋白质电荷表面相互作用的机会。当盐浓度高到一定程度的时候，过多的盐会跟蛋白质疏水表面争夺水分子， 以至于蛋白质疏水表面倾向于相互作用形成聚合物沉淀下来。
1 I) `' M- u, E8 D　　相对来说，分子量大的蛋白质量比较容易发生沉淀，但实际上影响因素很多,比如溶液PH,蛋白浓度,有无非蛋白质成分等,而分子量只是众多影响因素之一。因此，想根据蛋白质分子量的不同利用硫酸氨沉淀将其分开,不是可取的方法。
2 R! v, r) b" Q* s. n* T; W, J　　盐析法是利用抗体与杂质蛋白蛋白对盐浓度的敏感程度的差异来进行分离。实际上就是利用溶解度的差异进行分离。拿抗体溶液来说，当硫酸铵饱和溶液达到20%时，纤维素蛋白首先析出，当28%-33%大部分优球蛋白析出当33%-50%时球蛋白析出，大于50%其他杂蛋白析出。从这几种蛋白的析出顺序看，好像与蛋白的分子量有一定的关系，优球蛋白分子量达到上千亿，球蛋白（IgG）十几万，分子量相差太悬殊了，从化学的角度看，对于同数量级别的分子来说，其溶解度与分子量是没有太大关系的。所以想把不同分子量的蛋白分离开比较费劲。
. D+ t7 h( F1 L5 ?# O2. 酶在盐析时上清和沉淀中酶活差不多一样高;在与酶等电点相同的缓冲液中透析24hrs后,酶活基本丧失;还有，对透析后的沉淀用提取液溶解,有不溶物,为什么？缓冲液pH选的对不?沉淀是用提取液溶解吗？/ u; l( e& Q7 w- K6 P
　　酶在盐析时上清和沉淀中酶活差不多一样高,说明盐浓度不够，应增加盐的浓度，使酶大部分沉淀下来，直到上清中检测不到该酶为止。或者考虑一下过高的盐离子会不会影响酶活测定。% I' w4 r, r) a" ?9 ]- @, Y9 X0 d
　　盐浓度越高，对蛋白质活性的影响越大，也会有越多的不溶蛋白质（当然也包括杂蛋白和其他杂质），这是计算收率时需要考虑的。. c$ s- o3 u2 X( A" m8 w0 X
缓冲液的ph值和体积也会影响蛋白质的溶解度。酶在等电点最易沉淀，应选离等电点较远的缓冲液进行透析，而且要保证缓冲液的ｐＨ值在该酶的稳定ｐＨ范围内，这样才不易使酶失活。3 ~- n: L2 p" `8 `
　　盐析沉淀的蛋白质最好立即进行脱盐处理（超滤或者G25），透析好像太慢了，特别是对于酶）。沉淀用提取液溶解是可行的，但是选的提取液必须要是正确的才行，即能够提出目的酶！酶的透析也可在提取液中进行！　; i/ [$ y1 B% M6 k: {, ]5 L: P' n
3. 盐析用盐的Ks值顺序是硫酸钠>硫酸铵，可是又在盐析感胶离子序中写到钠离子>铵离子，这是怎么回事呢？2 O* L( e4 }8 d) H, c- i' a- g  k
　　Ks值与两个因素有关，一个是盐的性质，包括盐离子的离子价数和半径；一个是与蛋白质的性质有关，还与温度、pH值有关。所以感胶系数是单谈离子性质，而Ks 就广泛多了。公式：Ks=lgS/(beta*I)，其中S 是在离子强度为 I 时该蛋白的溶解度。beta 是在纯水中该蛋白的溶解度，在一定温度和pH值下是常数。
8 O4 k) x9 K6 b& _8 t4 b8 A& Q4. 如何使沉淀更加完全？. j' C1 L$ ^& o7 A6 n  ~
　　沉淀要想比较完全,那需要在低温下放一段时间,只有这样那些小的沉淀才会很好聚集而上面的完全澄清,此外这也和浓度有关,浓度低些这样的现象更明显,沉淀后放4度过夜,那沉淀应该更完全了。