吃水不忘挖井人，在此谢谢各位酷友啦。

好帖一定要回

谢谢楼主,我现在正需要这方面的知识,虽然可能只是了解一下,但我相信对我以后会非常有用的.

太好了，非常实用

瓦，真得很实用!!!

引用:

原帖由 taoli 于 07-11-26 12:26 发表
7 O0 V% p: t6 b  g有没有金属螯和层析之类的资料啊，我用的NTA柱，是是Ni离子6*his标记的蛋白！想请教您一些纯化方法，我刚开始做不知怎么开始！谢谢您！可以给我发邮件290280682@qq.com 非常感谢！ ...

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我也刚做Ni柱层析，跟上面的一样。LZ 有没有优化的方法啊。共享一下，谢谢

大家好： - |# h1 B+ w5 Y- P' g
    我想利用连有1.4Kb左右大小外源基因的pET-21、pET-30转化BL21来表达蛋白，但由于较难转化，我将pET质粒先转入DH5a细胞中，挑取阳性克隆后菌液PCR检测有目的条带，用OMEGA小量质粒提取试剂盒提取质粒后，质粒的量非常少，几乎检测不到，但质粒PCR检测却有目的条带，我想问一下为什么我提取的质粒量这么少？请高人指点！  4 C5 ^( {# t( [/ o  \
      谢谢了！