威望、酷币、资源币获取方法及用途
基因酷保藏中心资源获取规则
保藏中心资源获取流程详细说明
基因酷保藏中心资源进出明细
领取红包获得资源币和威望
各版诚拜版主,每版欲聘5名
生物科研网址导航使用说明
生物科研网络助手使用说明
基因酷资源免费,望您点击广告
来支持基因酷
基因酷大事件回顾
论坛使用说明及酷友指南
基因酷FTP的使用及说明
基因酷个人空间(博客)使用帮助
邀请您参与《生物信息学分析系列图书》编写
祝贺酵母共享平台的建立,征集细胞株共享实验技术支持!
科研文献、资料分享交流倡议
基因酷网络资源调整公告!
情系灾区,奉献爱心
 18 12
发新话题
打印

【分享】山大生院名师风采(上)


武林三国

【分享】山大生院名师风采(上)

   博士生导师(按姓氏排序)

白增亮,男,19549月生,山东医科大学医学系毕业,1991年归博士(MDPhD),山东大学中青年学科带头人, 教学名师,生物医药工程专业创始人,山东大学生命科学学院教授,发育生物学博士生导师,山东省发育机制与基因调控重点实验室副主任。现任山东省医学生物技术学会副理事长,山东微生物学会常务理事兼科普工作委员会主任委员,山东省免疫学会常务理事,山东省高新技术项目评审组成员,《中国现代普通外科学进展》杂志副总编,国内6家核心期刊特约编委,中国管理科学研究院学术委员会特约研究员等职。曾任首届山东大学生命科学学院生物医学工程系主任,医药生物技术研究所所长,教学院长等职。

1987年在日本国立冈山大学攻读博士期间,在国际上首次采用超分辨扫描电子显微镜及双相电子重合的单分子标记技术,从超微水平上对HSV-FcR及其诱导的HAD效应进行了深入研究,1989年完成博士课题,1991年获得博士学位。归国后,在人类淋巴细胞病毒感染及其与血液肿瘤发病机制的研究中,首次报告了新型HHV感染可导致宿主细胞基因组的表达状态紊乱,发育、分化异常,并可诱发人类粒细胞白血病的分子依据;在成体干细胞的起源与分化的研究中,经定位标记和动物病理模型的构建,获得了在生理、病理条件下各种成体组织干细胞均来自骨髓的科学依据,并通过动物治疗模型的研究,为糖尿病和急性胰腺炎等疾病的干细胞治疗提供了重要的理论基础。首次报告了经精制纯化的低分子免疫活性多肽诱导肝癌细胞凋亡的分子机制,并首次构建了移植性肝癌动物模型。近年来,先后主持并完成国家教育部、国家自然科学基金委、省科委和省自然科学基金委项目多项。目前的研究方向涉及发育生物学、肿瘤生物学、发育免疫学和免疫基因组学等多个领域。在广泛深入地进行科学研究的同时,为本科生和研究生教授免疫生物学、肿瘤生物学、分子免疫学、分子肿瘤学、发育免疫学、干细胞生物学以及膜生物学等现代生物医学课程。1998年以来为全院各专业制定了通专并重的课程体系及人才培养模式,主持国家教育部和省教育厅重大教改项目并获国家级教学成果二等奖和省级教学成果一等奖。2004年获得山东大学第二届“十大教学名师”称号。2005年在生物科学专业建立了免疫生物学专业方向。目前已指导培养研究生、博士生、博士后和高级访问学者共35人,在国内外发表学术论文100余篇,编写出版教材和专著16部,在编教材3部。
  招生与研究方向:1)发育与免疫生物学;2)人类干细胞(主要是骨髓干细胞)生物学;3)肿瘤免疫基因组学;4) 与发育生物学相关生物医药等。

TOP



Re: 【分享】山大生院名师风采(上)

 

鲍晓明 博士,教授,博士生导师

通讯地址: 250100 ,山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室

电话: 0531-88365826, E-mail: bxm@sdu.edu.cn

学历:

1979,9~ 1983,7 山东大学生物系微生物专业,理学学士;

1985,9 ~ 1988,7 山东农业大学植保系真菌生物学专业,农学硕士;

1993,9 ~ 1997,7 山东大学生命科学院,微生物系,理学博士;

1995,1 ~ 1996,1 瑞典隆德大学应用微生物系,客座研究;

2000,1~2000,12 瑞典歌德堡大学细胞分子生物学及微生物学系,访问学者。

教学工作:

先后承担本科生微生物遗传学、病毒生物学、分子生物学(双语教学)等课程的主讲教师;承担硕士研究生分子病毒学、基因工程原理与技术主讲老师。

主要研究方向 :

&S226;  酿酒酵母( Saccharomyces cerevisiae )遗传学及分子生物学研究,

&S226;  拓展酿酒酵母酒精发酵底物代谢工程的研究

&S226;  转座标签技术对酿酒酵母逆境胁迫相关基因的大规模筛选及酿酒酵母盐胁迫功能基因组研究。

&S226;  生物防治用虫生真菌 白僵菌杀虫机制的研究与应用

5 年主持项目各类项目

&S226;  国家自然科学基金面上项目, 酿酒酵母盐胁迫应答反应表观遗传调控机制的研究。

&S226;  国家自然科学基金面上项目, 酿酒酵母含 Bromodomain 转录因子 Bdf1p 在高盐胁迫反应中调控机制的研究。

&S226;  国家自然科学基金面上项目, 酵母工程菌生物基燃料酒精产生瓶颈问题的新策略研究。

&S226;  高等学校博士学科点专项科研基金, 高效稳定杀虫白僵菌工程菌的构建及其应用研究。

&S226;  国家自然科学基金面上项目, 酵母工程菌高效转化生物质资源生产燃料酒精的研究及应用。

&S226;  国家自然科学基金面上项目, 建立转座标记技术大规模探寻酵母抗渗基因及其功能的研究。

&S226;  国家教育部,留学回国人员科研资助项目, 转座标记技术在酿酒酵母抗渗功能基因研究中应用。

&S226;  国家教育部,留学回国人员科研资助项目, 酿酒酵母木糖代谢工程菌的构建及其酒精发酵的研究。

&S226;  山东省自然科学基金,克隆细菌木糖异构酶基因构建木糖发酵酿酒酵母及发酵产物分析。

&S226;  山东大学微生物技术国家重点实验室开放课题基金, 白僵菌高活性蛋白水解酶菌株的构建,

&S226;  山东大学微生物技术国家重点实验室开放课题基金, 利用木糖酿酒酵母工程菌的构建及木糖醇发酵的初步研究。

&S226;  横向项目, 构建能缩短啤酒发酵周期的啤酒酵母工程菌株研究。

&S226;  横向项目, 微生物酶法由壳聚糖生产壳寡糖的研究与应用。

 

TOP


武林三国

Re: 【分享】山大生院名师风采(上)

   陈冠军,博士,教授,博士研究生导师。现任山东大学威海分校副校长,山东大学微生物技术国家重点实验室教授。

通讯地址:济南市山大南路27微生物技术国家重点实验室

邮政编码:250100

电子信箱:guanjun@sdu.edu.cn

 

学术经历:

山东大学威海分校副校长, (2005 – present)

山东大学微生物技术国家重点实验室教授,(1999 - present)

山东大学生命科学学院副院长,微生物技术国家重点实验室副主任,(1999 - 2005);

山东大学生命科学学院副教授、生命科学学院副院长, (1996 - 1999),

美国犹他州立大学生物技术中心访问学者 (1994. 07 – 2005. 10)

美国依阿华州立大学生物化学系访问学者,(1995. 10 – 2006. 02)

山东大学微生物系副教授、微生物系副主任、微生物研究所副所长, (1992 - 1994)

山东大学微生物系讲师, (1988-1992)

吉林大学化学系助教 (1982 - Jul. 1988)

 

接受教育情况:

19969月在山东大学微生物技术国家重点实验室微生物学专业攻读博士学位,20007月获理学博士学位。

19859月在吉林大学酶工程国家重点实验室生物化学专业攻读博士学位,19887月获理学硕士学位。

197810月在山东大学生物系微生物学专业学习,19827月获理学学士学位。

 

教学经历:

1988年-至今,在山东大学微生物系、生命科学学院先后为本科生讲授生物化学、蛋白质化学和生物化学实验等课程;为硕士研究生讲授高级生化实验技术、现代微生物学和微生物多样性等课程。

1982年-1988年,在吉林大学化学系与分子生物学系讲授微生物学和微生物学实验等课程。

 

获得的奖励:

2006年被山东大学评为2006年度山东大学10大教学名师之一;

2003年获得国家教学成果二等奖;

2002年获山东省教学成果一等奖;

1998作为主要参加者获得国家教育委员会科技进步一等奖;

1998年被评为山东大学优秀教师;

1991年被评为山东大学优秀教师;

1984年被评为吉林大学优秀教师

 

社会兼职:

中国微生物学会理事;

山东微生物学会常务理事、秘书长;

中国生物化学与分子生物学会会员;

山东省生物化学与分子生物学会理事。

 

现从事的主要科研课题:

1. 天然纤维素的生物降解机制研究

纤维素是地球上数量最大的可再生性资能源物质,微生物对它的转化降解, 构成了生物圈内碳素和能量循环的主要组成部分。由于天然木质纤维素结构的复杂性和物理结构的异质性, 天然纤维素的生物降解也相应是一个复杂的过程,需要多种酶和蛋白因子的共同作用。影响纤维素生物降解效率的纤维素结构特征主要有结晶度、伴生成分、表面积和聚合度。纤维素的聚合度很大,其聚合度可因来源的不同在100-14,000不等, 线形的纤维素大分子有规则地排列在一起,并且其糖上的羟基几乎全部包含于氢键中,形成的总氢键能非常大正是这些氢键的大量存在,使得纤维素分子彼此高度牢固的键合在一起, 成为刚性的高度不溶的微纤丝和纤丝。这是限制纤维素酶对其降解作用的一个主要限制因素。除此之外,天然木质纤维材料中还含有木质素、半纤维素等,与纤维素混杂在一起,使得天然纤维素的降解与转化更为困难。

利用现代生物技术将纤维素材料转化为饲料、酒精等产品,不仅可以作为新资源、新能源为人类造福,缓解能源危机,同时也可以解决农作物资源对环境污染的问题,因此开展纤维素生物降解研究,具有重大的战略意义。

实验室开展的相关研究主要包括:

(1)   寻找新型纤维素酶类,包括碱性或耐碱性纤维素酶、低分子量纤维素酶等;

(2)   丝状真菌新型纤维素降解因子纤维素膨胀因子(swollenin)的研究;

(3)   农业废弃物秸秆的降解与转化研究;

(4)   纤维素酶与半纤维素酶的应用研究

 

2. 趋磁细菌与磁小体的研究

趋磁细菌是一类能在细胞内积累生物膜包被的,纳米级单磁畴晶体颗粒(磁小体)的细菌。磁小体在细胞内呈链状或丛状排列,作为细菌的“生物磁针(biocompass)”,感受地球磁场或外加磁场,使菌体沿磁场方向定向游弋或排列,这种特性也叫“趋磁性”。由于趋磁细菌独特的磁场运动特性、生物学特性以及磁小体作为生物活性物质的固定载体、磁记忆材料等方面广阔的应用前景,趋磁细菌和磁小体的研究引起了微生物学、生物磁学、地质学和材料学领域学者的兴趣。30年来,研究者在诸如趋磁细菌的生态分布、菌种分离筛选、系统进化和分类以及菌体生理生化特征,磁小体的物化特性、合成机制和生物矿化过程等方面,对趋磁细菌展开了深入系统的研究。由于缺乏必要的趋磁细菌测量系统和趋磁细菌的研究方法,以及菌株分离培养难度极大,国内的趋磁细菌研究进展比较缓慢。

趋磁细菌的发现和研究,大大丰富了微生物学、生物磁学、生物化学、生物物理学、古生物学及生物进化等众多学科的研究内容,为生物磁学、仿生学提供了一种良好的模式材料。趋磁细菌的发现与研究必将为微生物分类学、遗传学、生理学及生命进化提供一个新的研究内容和领域,同时趋磁细菌及其磁小体的研究也为地球化学上探索地磁场、磁铁矿成因及生命起源提供了新的思路。磁小体作为一种全新的优越的磁性纳米材料必将在生物技术和磁性材料领域得到广泛的应用。

本实验室主要以淡水趋磁螺菌AMB-1为模式菌株,开展系列的趋磁细菌的研究,主要研究内容包括:

1)趋磁细菌分离纯化方法的探讨;

2)趋磁细菌生理特性的分析研究,特别是氧气与趋磁细菌生长关系的研究;

3)磁小体合成机理的研究;

4)趋磁细菌分子生物学的研究等

3. 聚乳酸降解微生物与聚乳酸降解酶的研究:

聚乳酸(PLA)是一种新兴的高分子合成聚酯,具有优良的物理化学性能、生物相容性及可生物降解性能,对环境及人体都无毒害作用,因此被认为是一种最具潜力的替代现有塑料的绿色生物塑料。作为环境友好材料,日益受到人们的重视,在各个领域尤其是包装和医疗领域得到了越来越广泛的应用。然而,由于PLA应用的时间还比较短,相对于其它的生物可降解聚酯如:PHAPCL等,其生物降解性能的评价及相关信息研究的还比较少。为了发展合理的生物处理工艺,加快生产过程的碳素循环,同时也为了加深对合成聚合物降解机制的认识从而指导人们更好地合成这种聚合物,并进一步达到定时定量降解的目的,有必要开展对PLA降解作用的研究。

本实验室主要以东方拟无枝酸菌(Amycolatoposis orientalis)为模式菌株,开展系列趋磁细菌的研究,主要研究内容包括:

1)聚乳酸降解菌与聚乳酸降解酶的研究;

2)聚乳酸降解菌的分子克隆与顺序分析;

3)聚乳酸降解酶对聚乳酸的降解机理研究;

 

已发表的部分论文:

1. 木糖发酵酒精代谢工程的研究进展,过程工程学报,6(1):138-143, 2006

2. 哈茨木霉SDU3.87耐碱性纤维素酶液体发酵条件的研究, 山东大学学报(理科版), 40(3):110-115, 2005.

3. 产耐碱性纤维素酶丝状真菌的筛选及鉴定, 山东大学学报(理科版), 40(1):119-124, 2005.

4. 棘孢曲SM-L22木聚糖酶主要组分的纯化与性质微生物学报, 44(3)351-3552004

5. 新型海洋趋磁细菌YSC21 的分离及其特异性磁性纳米材料磁小体的研究,高技术通讯Vol.14(5):44-47,2004

6. Function of a low molecular weight peptide from Trichoderma pseudokoningii S38 during cellulose biodegradation, Curr Microbiol 46 (5): 371-379, 2003

7. 黑色葡萄状穗霉S607耐碱性纤维素酶系的组分分离纯化与性质的研究青岛海洋大学学报, 32(1):79-84, 2002

8. λ-卡拉胶用于蛋白质置换层析分离技术的研究,离子交换层析与吸附18(2):138-143, 2002

9. 纤维素酶的多形性,纤维素科学与技术10(2):47-55, 2002

10. 棘孢曲霉SM-L22β-葡萄糖苷酶的纯化与性质菌物系统, 21(2):236-242, 2002

11. 酶法废纸脱墨的应用研究进展。生物技术 12(3):40-42, 2002

12. 黑色葡萄状穗霉S607耐碱性纤维素酶发酵条件的研究工业微生物31(4):22-25, 312001

13. 培养条件对棘孢曲霉SM-L22所产纤维素酶系组成的影响菌物系统 Vol 20(4): 566-571 (2001)

14. 纤维素酶脱墨机理的研究进展, 生物工程进展 21:(3):17-22, 2001.

15. 棘孢曲霉SM-L22纤维素酶系中内切酶的纯化及性质      微生物学报 Vol 41(4):469-474 (2001)

16. Non Hydrolytic Disruption of Crystalline Structure of Cellulose by Cellulose Binding Domain and Linker Sequence of Cellobiohydrolase I from Penicillium janthinellum. Acta Biochemica et Biophysic Sinica. (in English) 生物化学与生物物理学报,2001, 331:13-18.

17. 耐碱性真菌纤维素酶生产菌的筛选及酶学性质的初步研究工业微生物 30(4):23-272000

18. 褐藻酸有限水解物作为置换剂在微异质性蛋白质置换层析中的应用研究离子交换层析与吸附,15(1):30-35,1999

19. The Roles of Glycine Residues in the ATP Binding Site of Human Brain Hexokinase, Journal of Biological Chemistry  1998 273: 700-704.

20. 黑曲霉菊糖酶的分离提取和性质研究  微生物学报 37(4), 362-367, 1997.

21. 置换层析--重新崛起的生物物质分离技术生物工程进展 17:(3), 44-51, 1997.

22. Alginate as a Displacer for Protein Displacement Chromatography, Journal of Molecular Recognition, 9, 415-425, 1996.

23. Carrageenian Used as a Displacer for Protein Displacement Chromatography, International Journal of Bio-Chromatography 2(3): 191-210, 1997.

24. Optimal Heat-induced Conformation for Aspergillus niger Glucoamylase Activity,

    Annual New york Acadamy of Sciences, 887-891, 1991.

25. 黑曲霉糖化酶的分离纯化与性质  微生物学报 31(3): 213-220, 1991.

26. 黑曲霉糖化酶热稳定性的研究生物工程进展 10(3):29-33, 1990.

 

参编著作