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【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录


武林三国

Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

看看收的花
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Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

这个摄影师是业余的吧,本来很好的画面,看起来只有中间一个亮点。 花怎么看不到呀?

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武林三国

Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

12.1 很久没有写日记了,因为这个星期都没做实验,不想做.老板说不要不想就做,得多动脑筋,不要成为民工了.说得很对哦,所以就借此休息休息一下.其实主要是自己不知道怎么做下去了,对后面的实验没有一点底,一点理论知识都不知道,还是想看看书,不然成为民工了可对不起自己啊! 昨天抽提了血液中的DNA,用的是常规方法,可老板娘又给了我一个方案,让我按那个做,可是师兄不想啊,说配试剂麻烦.哎,我就很举棋不定了,不知道是按师兄说的做还是按老板娘的做.试试别的方法也好啊,我是这样想的,可又有偷懒的想法,多麻烦啊,还要高压.----------哎,这是不是就是我不够优秀的原因呢? 要写开题报告了,心里有些急啊.

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Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

相象,没想到这么难,我也刚进分子实验室,以前没做过分子,也没系统的学习过,不过我还是想做这个. 希望你再多写点,挺好的. 看了以后至少可以避免发生同类型的错误.

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武林三国

Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

湘湘,加油! 我也是分子生物学的,天天郁闷,结果还是继续自己的生活。我的感受态和转化作了一个多月了,始终没有结果 汗啊......................................................

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Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

[quote user="kaka"]湘湘,加油!
我也是分子生物学的,天天郁闷,结果还是继续自己的生活。我的感受态和转化作了一个多月了,始终没有结果
汗啊......................................................[/quote]
 
不会吧,肯定是你感受态没有做好!感受态的关键是低温和无菌.希望你快点做出来啊!

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武林三国

Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

12.3 今天上午去高压,就2瓶试剂,结果呵呵,高压时吓死你.N多东西!还好师弟他们都帮我装枪头,包枪盒,不然不知道搞到什么时候去了. 老板娘今天宰羊,呵呵,我就偷懒没有去了,只是吃饭时去帮帮忙,就和他们一起混着吃饭去了.吃得不错,就是一开始饿坏了.2点才吃午饭.都饿晕了.羊肉做得不错,就是肉太硬了,咬得牙痛.可惜天气不冷啊,吃多了又得长痘痘了.带头大哥说他那里还有牛肉吃,呵呵,日子过得很有滋味啊!

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Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

12.5 今天真的把我累坏了.2点左右睡,7点就起来了,8点到实验室开始干活.先提血液DNA,等到做到消化,便开始做菌液PCR,弄完就做肉品质鉴定.前天的肉好吃,可做鉴定就累死人啊!一共17个样品.中间抽空做了PCR的电泳,效果不怎样,只有一管有,真搞不懂.也没有心思多想,还有好多事要做啊!明天再跑吧.反正也只是要个照片而已.做到5点,我的血样已经消化得不行了,不得不转战来做DNA,今天原以为有时间,就做了18管,真是要命哦!吸样品吸得我脖子都酸了,肩膀也痛了!还好师弟师妹来帮忙,一直做到8点才搞定.还没有吃晚饭呢!呵呵,不过我还算不错了,带头大哥一直在做肉质鉴定,我吃完回来他还没有走. 说到提DNA,还想说说,昨天按老板娘的方法提了,真是费时,而且中间操作也不好弄,还是师兄这个又简单有方便,虽然浪费了点试剂.心里不由的佩服起师兄来啊!---小朋友果然有一手.昨天劝小朋友去考博,其实自己都不考,怎么能让别人去呢?算了算了.

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武林三国

Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

呵呵,才发现湘湘的这个实验日记,写的不错呀,加油加油! 前面说得SDS聚丙烯酰胺电泳,你的蛋白才不到15KD,估计你用普通的胶浓(10%或者12%)跑的,所以效果肯定不理想的。建议你将胶浓提高,此外尝试小分子量蛋白的电泳条件。呵呵,这个慢慢摸索,小分子量蛋白的电泳可是需要耐心,多尝试。 还有几个实验的体会与你分享:实验前做好实验设计,多想想通。实验时一定要认真,别分神。第二,一天的工作很忙的话,早上安排实验的时候合理统筹一下,交叉进行多项实验,不过以我个人的经验看,如果交叉太多,当你不可避免的走神的时候就很容易出问题了。。^_^ 不管怎样,加油! 体味那种知识获得的快感与实验成功的愉悦吧!

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Re: 【原创】湘里湘气--湘湘的实验室生活全记录

[quote user="Jack"]呵呵,才发现湘湘的这个实验日记,写的不错呀,加油加油!

前面说得SDS聚丙烯酰胺电泳,你的蛋白才不到15KD,估计你用普通的胶浓(10%或者12%)跑的,所以效果肯定不理想的。建议你将胶浓提高,此外尝试小分子量蛋白的电泳条件。呵呵,这个慢慢摸索,小分子量蛋白的电泳可是需要耐心,多尝试。

还有几个实验的体会与你分享:实验前做好实验设计,多想想通。实验时一定要认真,别分神。第二,一天的工作很忙的话,早上安排实验的时候合理统筹一下,交叉进行多项实验,不过以我个人的经验看,如果交叉太多,当你不可避免的走神的时候就很容易出问题了。。^_^

不管怎样,加油! 体味那种知识获得的快感与实验成功的愉悦吧!
[/quote]
 
谢谢Jack的鼓励和支持!

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