看了朗日旎旎的日记，心里好痒痒，也想写写自己的实验室生活。一是有个记录，二也可以作个纪念，呵呵，何乐而不为呢!

 

       先来介绍一下本人吧，本人才学疏浅，虽在读小硕，但，汗啊，由于先换了专业，后又换了导师，对分子生物学可是从今年9月份才开始的（基本属于幼儿园水平）！所以实验时总会出现一些让人异想不到的事。呵呵，所以大家也要理解我的非专业术语。

 

        那么现在就开始吧－－<湘湘的实验室生活全记录>

11.13 今天是分子生物学实验课的第一天。大早来到实验室心情还不怎么好，可能和刚吃的肠粉有关。2块一份，太贵了！下次还得多加点汁才行！脑袋里还想着这事就上课了。老板讲完实验步骤后，突然来了一句：这次实验的学习就由XX（湘湘）同学负责！我一愣，不是吧，怎么不叫带头大哥呢？刚回过神来，大家便吵着让我分任务了－－－－一个上午就这样被吵着闹着完了。 中午高压，没有休息。 下午倒板，划菌。就着点事也用了一下午，一个一个人划。下午和Smith学习讨论了怎么划菌，总算有点收获。 晚上有本科生实验，上午和杜老师说一个实验室的电泳仪都不见了，结果她和我说全拿去修了，呵呵，是好的啊！难怪我说怎么把实验室翻遍了都找不到。 晚上6点30：朱老师说没有吃饭，那我就负责好了。实验老师说漂洗液不够，哪里可能！不理他，呵呵，反正我不想配了！ 到自己实验室便开始转化自己实验的质粒了。今天用的是基因酷说的方法，觉得还是不太好，最后离心将质粒重悬，就那么多，我都怕不能够吹散，想用振荡器振一下，就不敢。哎，就多吹几下吧！ 10点，收工。今天门卫没有来叫门，估计喝酒还没有回来。

支持湘湘！希望能坚持下午，看到你实验获得成功。我们为你加油！呵呵 正常的质粒转化可以不离心，但如果质粒很少或拷贝数很低，在涂板前最好考虑离心一下，如果说能明显看到沉淀那是好事，没有用振荡器是聪明之举，这个时候不宜剧烈振荡，就是重悬也要小心一些较好，不过一般应该是比较好吹的。涂板不在乎所涂菌液的多少，几十ul能涂开就行，按照你的描述，明天应该能有几十单个菌落，是没有问题的

哈哈。 支持美女的加入.送上祝福和关注

 

强烈支持湘湘！祝贺“湘里湘气”开张！

你挺有搞笑细胞的，看你的东西时不时会笑一下，呵呵，加油，咱们都支持你！！！

另外冷酷到底说的都很有道理，也能看出你的实验还有一段比较漫长的道路要走，不过相信你不会寂寞，因为你不是一个人上路，你背后有千百个酷友在支持着你，以后遇到实验问题就来这里讨论吧，大家共同进步！！！

支持湘湘啊,我现在还没接触分子实验那,我这个郁闷

11.14 今天来到实验室看我划的板,哎,又郁闷了,才长了3个!!又是三个！上次划2 个板，一个长了2个，一个长了1个，晕！不敢拿给老板看了！他老喜欢和同学说这说那，刚又和同学说我上次转化出了杂菌，真没有面子啊！不行晚上再来转化一次吧。 真是弄不明白为什么会这样少的菌？老师都说了这是高拷贝的，应该会长满的。说不定是感受态细胞问题，上次用的也是这个。晚上再转化一次吧。 今天男友去珠海调研了，这几天吃饭就没有规律。第一顿晚饭：自己煮了一个玉米。味道不错！呵呵。 还有一个坏消息，他的文章又被录用了，这次更狠，杂志社要1100！看来以后连玉米也没有吃了，555555

谢谢大家的支持啊！ 发现在这里发贴还有个好处了，就是大家会帮你解决你的问题哦。呵呵，很谢谢大家啊！ 特别感谢冷酷到底对我实验的支持！

祝贺“湘里湘气”开帖，支持湘湘！ 你是转质粒还是连接物啊，为什么长这么少啊？感受态没问题吧，涂板之前离心一下会好些。

可能是感受态细胞问题，明天再转化一下。 to小宝： 我做了感受态细胞的测试，没有污染。今天师兄还和我说我做的感受态细胞不错，他用了转化地很好－－－－呵呵，真高兴！