引用:
原帖由 spidercome 于 08-10-6 16:49 发表
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平时确实见到很多不好好用离心机的,还有的用完一次,转子里全是发酵液就走人了,可恶啊~& I+ \: h: C$ a1 A& U( q! ]
我曾经有过离心的时候离心桶破裂的情况,不知道是不是因为低温离心时间太长的原因,不过我知道塑料离心桶在低温的时候很容易变形,变形以 ...
0 u$ ~5 S% X# [我们现在常用的移液器大多还是活塞式的,原理大家都不会太陌生,不多说。
. ?8 _% ^# n" r8 S2 w个人认为移液器平时用的时候要注意几点:1.移液器吸液时建议用较慢的速度吸液,这样不至于会因为冲力把液体吸到枪管里去,否则会带来很多污染,对移液器本身也有损伤,特别是大号的移液器;2.熟练掌握移液器的两档,吸液时只压到量程区,吹液时一定要压过量程区以保证所有溶液都被吹出;3.微量溶液要注意“靠”,因为国内条件还不是太好,我们国产的枪头因为材质和工艺都不太过关,所以容易黏附一些溶液,吸取微量样品或较粘的溶液时要注意在管壁上“靠”一下,减少枪头外壁黏附的液体,吹出的时候枪头建议与样品接触尽量保障溶液都加入体系,要求高的试验可以去买低黏附的枪头(疏水或亲水处理过的材质)4.千万注意移液器的量程,千万不要在量程之外使用移液器,不要以为一次两次没关系,不准确不说,很容易使移液器本身产生误差,有能力的,自己学会校调移液器,很简单,一个高精度的天平和纯净水就行了,半年到一年校调一次是比较合理的
) F8 {, x0 U) p; p9 V4 r8 v上面说的那种上枪头是习惯动作,也没什么太大关系,不过在无菌操作时容易引起污染,做RNA时也许因为这么大动作从手上掉一点东西进样品,RNA全被降解都有可能。其实上枪头只需准确,稍微加一点力就够了,没必要搞那么潇洒。
5 y# B1 U d$ V! I见过很多很搞的事情,比如给移液器高温灭菌,整把枪废掉;无菌操作时怕移液器里有菌,放在火边烤,枪头也烤一下.....
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虽然现在大多数人都喜欢EPPENDORF,因为好调,但是口径较大,吸液比较容易跳,出现气泡或进入移液器,好像大龙等牌子现在也都是这种类似的设计。我自己还是更喜欢GILSON这个牌子,虽然原始,但是准确,其实国产金花的也蛮好,东西关键看人怎么用。哦,好像软性广告,声明:我不是GILSON的代言