药品注册与GMP交流

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[申报注册] 申报新剂型的药理毒理设计思路与问题	microfox 07-12-13	0 / 530	07-12-13 09:45 by microfox
[新药（品）立项] 化学药物稳定性研究的一般要求及常见问题及分析	microfox 07-12-13	0 / 732	07-12-13 09:35 by microfox
[GMP验证] GMP认证检查中关键设备及工艺的验证	microfox 07-12-12	0 / 562	07-12-12 09:59 by microfox
[新药（品）立项] 药品质量管理制度	microfox 07-12-12	0 / 607	07-12-12 09:41 by microfox
[GMP验证] GMP认证检查项目简介	microfox 07-12-12	0 / 596	07-12-12 09:38 by microfox
[申报注册] 复方烟酸缓释片注册资料	microfox 07-12-11	0 / 577	07-12-11 09:53 by microfox
[新药（品）立项] 化学药品质量标准制定和复核中的技术要求的探讨	microfox 07-12-11	0 / 472	07-12-11 09:39 by microfox
[新药（品）立项] 仿制药药学研制特点	microfox 07-12-11	0 / 539	07-12-11 09:37 by microfox
[GMP验证] 残留溶剂检查方法的选择和验证要点	microfox 07-12-10	0 / 427	07-12-10 10:43 by microfox
[新药（品）立项] 药品（西药）质量研究与质量标准制定的技术要求	microfox 07-12-10	0 / 458	07-12-10 10:38 by microfox
[新药（品）立项] 缓控释制剂的工艺和质量研究	microfox 07-12-10	0 / 486	07-12-10 10:33 by microfox
[申报注册] 中药保护申报资料模板	microfox 07-12-7	0 / 575	07-12-7 09:58 by microfox
[新药（品）立项] 工艺研究中常见问题与对策	microfox 07-12-7	0 / 464	07-12-7 09:52 by microfox
[新药（品）立项] 多肽及蛋白质类药物传输系统研究进展	microfox 07-12-7	0 / 520	07-12-7 09:43 by microfox
[GMP验证] 药品GMP和检查培训教程	microfox 07-11-28	2 / 779	07-12-6 14:30 by microfox
[GMP验证] 药液输送系统在线清洁验证报告	microfox 07-12-6	0 / 533	07-12-6 10:35 by microfox
[申报注册] 申报资料被枪毙的十种原因	microfox 07-12-6	0 / 412	07-12-6 10:30 by microfox
[申报注册] 化学药品注册分类及申报资料要求	microfox 07-12-6	0 / 450	07-12-6 10:21 by microfox
[申报注册] 新药选项的基本思路	microfox 07-12-5	0 / 467	07-12-5 09:58 by microfox
[GMP验证] 色谱方法验证审评指南	microfox 07-12-5	0 / 475	07-12-5 09:53 by microfox
[新药（品）立项] 美国药物研发过程	microfox 07-12-5	0 / 788	07-12-5 09:47 by microfox
[申报注册] 泰国和越南的药品注册情况	microfox 07-12-4	0 / 569	07-12-4 10:27 by microfox
[申报注册] 新加坡药品注册体系介绍	microfox 07-12-4	0 / 526	07-12-4 10:22 by microfox
[申报注册] 什么是COS认证和EDMF注册？	microfox 07-12-4	0 / 666	07-12-4 10:16 by microfox
[申报注册] 关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告	microfox 07-12-3	0 / 485	07-12-3 09:52 by microfox

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