药品注册与GMP交流

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[GMP验证] 《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）	microfox 07-12-25	0 / 537	07-12-25 09:59 by microfox
[GMP验证] GMP认证——中华人民共和国药品管理法实施条例	microfox 07-12-25	0 / 531	07-12-25 09:57 by microfox
[GMP验证] 国产药如何进入美国市场	microfox 07-12-25	0 / 602	07-12-25 09:48 by microfox
[GMP验证] 中外GMP的主要差距及对策	microfox 07-12-22	0 / 590	07-12-22 10:18 by microfox
[GMP验证] GMP内审员培训——质量管理体系介绍	microfox 07-12-22	0 / 664	07-12-22 09:46 by microfox
[新药（品）立项] 新药开发的途径和方法	microfox 07-12-21	0 / 598	07-12-21 10:41 by microfox
[新药（品）立项] 中药天然药物药理毒理研究综述撰写格式要求技术指导原则	microfox 07-12-21	0 / 1048	07-12-21 10:00 by microfox
[新药（品）立项] 中药天然药物临床研究资料综述撰写格式要求技术指导原则	microfox 07-12-21	0 / 956	07-12-21 09:57 by microfox
[新药（品）立项] 药品含量测定方法设计中的几个问题	microfox 07-12-20	0 / 670	07-12-20 09:26 by microfox
[申报注册] 药品注册申报时应注意的问题	microfox 07-12-20	0 / 751	07-12-20 09:23 by microfox
[新药（品）立项] 中药药理研究应遵循的基本原则和方法	microfox 07-12-20	0 / 612	07-12-20 09:20 by microfox
[申报注册] 中药、天然药物新药申请分类	microfox 07-12-19	0 / 985	07-12-19 09:55 by microfox
[申报注册] 关于中药注册分类的起草说明	microfox 07-12-19	0 / 623	07-12-19 09:52 by microfox
[GMP验证] 中国/欧盟GMP的异同	microfox 07-12-18	0 / 552	07-12-18 10:15 by microfox
[申报注册] 工艺研究与申报资料中常见问题分析	microfox 07-12-18	0 / 696	07-12-18 09:54 by microfox
[申报注册] 伊朗DMF目录	microfox 07-12-18	0 / 458	07-12-18 09:38 by microfox
[申报注册] 编制DMF厂家需要提供的资料	microfox 07-12-17	0 / 588	07-12-17 09:37 by microfox
[申报注册] 办理美国FDA认证所需资料	microfox 07-12-17	0 / 585	07-12-17 09:35 by microfox
[申报注册] 马来西亚药品注册信息	microfox 07-12-17	0 / 462	07-12-17 09:26 by microfox
[申报注册] 保健食品注册申请程序、申报资料	microfox 07-12-17	0 / 445	07-12-17 09:21 by microfox
[申报注册] 药物制剂专利保护与侵权规避	microfox 07-12-14	0 / 547	07-12-14 10:01 by microfox
[新药（品）立项] 药物制剂的创新与发展	microfox 07-12-14	0 / 732	07-12-14 09:58 by microfox
[申报注册] 专利基础知识及中国专利法	microfox 07-12-14	0 / 571	07-12-14 09:40 by microfox
[申报注册] 药品知识产权法规修改及企业对策	microfox 07-12-14	0 / 456	07-12-14 09:34 by microfox
[GMP验证] 我国GMP实施中出现的问题及对策	microfox 07-12-13	0 / 623	07-12-13 09:54 by microfox

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